製造用水
医薬品の製造用水は、洗浄器、オートクレーブ、または注射用蒸留水(WFI)などの二次的な水精製システムなどのプロセスシステムに一般的に使用される供給水であると定義されます。中央配給システムでは、フィルターが各種汚染物質に接触する可能性があります。フィルター系は、バイオバーデンおよび混入物による負荷を低減すると同時に、長期間にわたって圧力損失を低く維持する必要があります。DIシステムではフィルターは長期間にわたるスループットサイクルで圧力損失を低く抑えることが必要であり、また樹脂ベッドからの粒子物質負荷を受ける場合もあります。
適切な組合せ
製品ニュース&リリース
- 2009年2月: Prep/Scale®製品の包装変更、即時実施についてのご案内
- 2009年1月:Biomax®1000kD(PBXK)、500kD(PBVK)および300 kD(PBMK)メンブレンを含むPellicon®2及びPellicon XLの適格性確認に関するお知らせ(2009年4月実施)
- 2008年11月:ジェファリー工場で製造している100kDまでのBiomax®メンブレンを使用した Pellicon®XLカセットの適格性確認に関するお知らせ
- 2008年9月:ガンマ滅菌済みMillipak®(ミリパック)フィルター製品の包装変更について
- 2007年9月: Durapore®, Aervent®, Optiseal®, 及びMillipore Express®カートリッジ、並びに、Millipak®、Millidisk®、Opticap®カプセル製品の品質証明書中の試験名称変更のお知らせ
- ミリポア、ESACTミーティングでシングルユースのMobius CellReady 3L バイオリアクターを発表
注目の製品



