M Air T-Luftkeimsammler

Beschreibung

   • Tragbarer M Air T-Luftkeimsammler
   • M Air T-Systeme für Isolatoren und komprimierte Gase
   • Gebrauchsfertige Kassetten, vorgefüllt mit Nährmedium, gammasterilisiert, doppelt verpackt, Zertifikat ist beigefügt
   • Einfach einzusetzender, leichter und kompakter Luftkeimsammler, programmierbar, mit Langzeit-Batterie, Verzögerungsschalter, um das Risiko einer Sekundärkontamination zu minimieren
   • Zertifizierte Konformität mit USP und EP
   • Einfache Kolonieauszählung durch integriertes Netz im Kassettenboden
   • Schnelle und zuverlässige Ergebnisse mit maximaler Wiederfindungsrate durch einzigartiges mikroperforiertes Sieb und großes Agarvolumen, das Probennahmen bis zu 1 Kubikmeter ermöglicht
   • Reproduzierbare Ergebnisse durch einheitliche Agar-Oberflächenbeschaffenheit von Kassette zu Kassette

Ein leichtes System mit einer speziell gestalteten Kassette zum Nachweis mikrobieller Luftverunreinigungen in kritischen Bereichen. Entsprechend der Referenzmethode (USP 28-NF 23, 1st Supplement, EU-GMP-Richtlinien) treffen die Mikroorganismen während der Probennahme direkt auf die Agaroberfläche auf.

Einfaches Kalibrieren

Luftkeimsammler müssen kalibriert werden, um den GMP-Vorschriften zu entsprechen. Unser Kundendienst kann Ihr M Air T-System kalibrieren, oder Sie machen es selbst mit Hilfe des M Air T-Kalibrierungskits. Das Kalibrierungskit enthält alles, was Sie dazu benötigen: Durchflussmesser, Korrekturtabelle für die Fließrate, Betriebshandbuch, Kalibrierungssieb und ­zertifikat.

Luftmonitoring in Isolatoren

Das M Air T-Isolatorsystem bringt die einfache Handhabung und die Leistung des M Air T-Konzepts in Isolatoren und Sterilbereiche. Das tragbare System besteht aus einer programmierbaren Pumpe, die außerhalb des Kontrollbereichs aufgestellt wird, sowie einem unabhängigen Probennahmekopf, den man mit vorgefüllten M Air T-Agarkassetten bestückt.

Spezifikationen (zurück nach oben)

Validierungsunterstützung

Ausführliche Protokolle beschleunigen und vereinfachen die Validierung. Das Validierungshandbuch enthält gebrauchsfertige Installations- und Betriebsprotokolle, die auf den gleichen Normen und Vorschriften wie Protokolle für die Validierung pharmazeutischer Prozesse aufgebaut sind.