PureProteome™ニッケル磁気ビーズ

His-タグタンパク質の精製がより効率的に！

ミリポアの新製品Pure Proteomeニッケル磁気ビーズは、かつてないほど速く、簡単に、しかもより効果的にポリヒスチジンタグを付加した組換えタンパク質を精製する強力なシステムです。

メリット

細胞溶解液の清澄が不要－粗細胞溶解液は磁気ビーズによって処理
処理時間が速い－プロトコール全体が一時間以内で完了
結合能が高い－固定化ビーズ1mLにつき、5～20mgのタンパク質を結合
親和性が高い－5mM未満のEDTAを含む緩衝液で結合が可能
スケールがフレキシブル－ビーズ量を変えることでさまざまなタンパク質収量が達成可能
溶出能力がフレキシブル－天然タンパク質および変性タンパク質の精製に適応可能
自動化を実現－ハンズフリースクリーニング工程

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プロトコール

結合、洗浄、溶出－これだけ！

(1)洗浄したビーズを細胞溶解液と混ぜ合わせて30分間インキュベートします。

(2) Magna GrIP™ ラックを用いてビーズを集めます。

(3) 結合されていない画分を吸引します。

(4) チューブをラックから取り出します。洗浄用緩衝液0.5mLでビーズを再懸濁し、1分間インキュベートします。

(5) Magna GrIPラックを用いてビーズを集めます。

(6) 夾雑物を吸引します（洗浄ステップをあと二回繰り返します）。

(7) チューブを磁気ラックから取り出し、溶出緩衝液100 μLでビーズを再懸濁します。2分間のインキュベーションの後、Magna GrIPラックを用いてビーズを集めます。精製されたHis-タグタンパク質を回収します。さらにもう一度溶出ステップを繰り返します.

高純度

他の磁気精製システムと比べて、Pure Proteomeニッケル磁気ビーズは、高純度の精製を行うことができ、しかも他製品と同程度の収率が得られます。

ミリポアの磁気ビーズと競合製品を用いて、E.coli培養液1mLから精製されたポリヒスチジンタグを付加した24kDaのタンパク質のSDS－PAGEゲルをクマシーブルーで染色しました。レーン1：分子量スタンダード、レーン2：精製前の細胞溶解液、レーン3～6：他社のビーズを用いて精製されたタンパク質、レーン7：ミリポアのビーズを用いて精製されたタンパク質

高結合能・高親和性

ミリポアのPure Proteomeニッケル磁気ビーズは、結合能と親和性を高める特許を取得した製法を利用して製造されています。これにより、低濃度のEDTAを含有する緩衝液中でも、タンパク質の結合が起こります。

ミリポアの磁気ビーズと競合製品を用いて、2mM EDTAの存在下でE.coli培養液から精製されたポリヒスチジンタグを付加した38kDaのタンパク質のSDS－PAGEゲルをクマシーブルーで染色しました。レーン1：分子量スタンダード、レーン2：精製前の細胞溶解液、レーン3～12：2mM EDTAを添加して精製されたタンパク質（E）と添加せずに精製されたタンパク質（C）

製品情報

製品名 カタログ番号

PureProteomeニッケル磁気ビーズ、 2 x 1mL LSKMAGH02

PureProteomeニッケル磁気ビーズ、 10 mL LSKMAGH10

磁気ビーズによる精製に必要な製品 カタログ番号

Magna ChIP Protein A　(緩衝液、スピンフィルター) 22 assays 17-610

Magna ChIP Protein G　(緩衝液、スピンフィルター) 22 assays 17-611

EZ- Magna ChIP A　(コントロール用を含む総合キット) 22 assays 17-408

EZ-Magna ChIP G　(コントロール用を含む総合キット) 22 assays 17-409

Magna GrIP ラック 8 sample holder 20-400

製品名	カタログ番号
PureProteomeニッケル磁気ビーズ、 2 x 1mL	LSKMAGH02
PureProteomeニッケル磁気ビーズ、 10 mL	LSKMAGH10

磁気ビーズによる精製に必要な製品	カタログ番号
Magna ChIP Protein A　(緩衝液、スピンフィルター)	22 assays	17-610
Magna ChIP Protein G　(緩衝液、スピンフィルター)	22 assays	17-611
EZ- Magna ChIP A　(コントロール用を含む総合キット)	22 assays	17-408
EZ-Magna ChIP G　(コントロール用を含む総合キット)	22 assays	17-409
Magna GrIP ラック	8 sample holder	20-400

お問合せ

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製品ニュース&リリース

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(1)洗浄したビーズを細胞溶解液と混ぜ合わせて30分間インキュベートします。
(2) Magna GrIP™ ラックを用いてビーズを集めます。
(3) 結合されていない画分を吸引します。
(4) チューブをラックから取り出します。洗浄用緩衝液0.5mLでビーズを再懸濁し、1分間インキュベートします。
(5) Magna GrIPラックを用いてビーズを集めます。
(6) 夾雑物を吸引します（洗浄ステップをあと二回繰り返します）。
(7) チューブを磁気ラックから取り出し、溶出緩衝液100 μLでビーズを再懸濁します。2分間のインキュベーションの後、Magna GrIPラックを用いてビーズを集めます。精製されたHis-タグタンパク質を回収します。さらにもう一度溶出ステップを繰り返します.